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Quai des rimes

Mes poèmes, nouvelles, écrits divers

Quai des rimes

Mon actualité

Jeanne nous demande pour le défi 175 des croqueurs de mots de raconter  notre plus beau souvenir d'un petit désagrément transformé en atout et sans faire allusion à l’actualité. Je suis comme une enfant, Dès qu’on m’interdit quelque chose, j’ai  très souvent envie de le faire. Je ne vous parlerai pas de l’Actualité mais de ma propre actualité en ce moment qui me donne l'occasion de positiver chaque jour.

Depuis un mois j’ai de grandes difficultés à marcher à cause de mon tendon d’Achille qui était déjà en mauvais état avant ma maladie et qui a été encore plus détérioré par la chimiothérapie. Marcher est douloureux, je boîte et je ne peux plus randonner ce qui me désespère car marcher est en quelque sorte pour moi une addiction. Avec mon  Jeff nous marchions 2 à 3 heures par jour auparavant dans de très beaux endroits que ce soit en Vendée comme en Ile de France.

Pendant que je marche, j’observe tout autour de moi, je m’émerveille en permanence. J’écoute le vent, le cri strident des oiseaux, les flots venant se briser sur les rochers. Je ressens la caresse du vent et du soleil sur ma peau.  Pour conserver le souvenir de ces petits instants de pure joie, je les capture dans ma boîte à images.

Tout cela me manquait cruellement depuis le début novembre et je m’ennuyais. Comment occuper autrement  ces trois heures, ne pas m’ennuyer moi qui suis hyperactive ?  C’était sans compter sur la radiothérapie que J’ai débutée  il y a 10 jours et qui me prend trois heures par jour (une heure d’attente et de traitement  à l’hôpital et deux heures de transport).  Même s’il y a mieux comme occupation,  je ne m’ennuie plus même si je reste triste de ne plus pouvoir randonner ni même nager à la piscine car pendant le traitement et un mois après je n’ai pas le droit de me baigner.  J’ai désespéré au début et puis,  petit à petit,  j’ai positivé en essayant de profiter au maximum des petits instants de plaisir de ma journée qui sont nombreux et particulièrement du trajet pour me rendre à l’hôpital et en revenir et du temps passé dans la salle d’attente de radiothérapie.

Mon actualité

Compte-tenu de l’état de mon pied,  aller à l’hôpital en transports en commun avec les escaliers devenait très difficile. J’ai donc obtenu une prescription de transport  en taxi.  C’est un vrai plaisir pour moi d’échanger avec les chauffeurs (un nouveau chaque jour tous différents).  Ils me parlent de  leur métier, de leurs passions. Je me suis enrichie à leur contact. J’ai même retrouvé un des anciens salariés licenciés d’une entreprise à qui j’avais fait un bilan de compétences pour sa reconversion.  Quelle joie de le revoir plusieurs années après et de constater qu’il est très heureux dans son nouveau métier qui lui offre des contacts enrichissants avec les clients et une autonomie appréciable même s’il travaille beaucoup plus pour gagner autant qu’avant.  Remarquez cela va devenir le lot de chaque travailleur si François FILLON est élu en mai prochain (excuse-moi Jeanne c’est plus fort que moi je parle d’Actualité).

Quand je vois qu’un chauffeur n’aime pas parler, je profite du paysage. Quel bonheur de passer sur le pont au-dessus de la Seine à Conflans Sainte Honorine et de voir la ville, le  fleuve et les péniches enveloppées de la belle lumière d’or de cette fin novembre, de traverser la forêt de Saint Germain aux grands arbres qui ont revêtu leur manteau d’automne, d’admirer, depuis  la colline à Saint-Cloud,  le soir le coucher de soleil sur Paris.  Je retrouve aussi les embouteillages aux heures de pointe comme si je travaillais. Quel plaisir de revivre la même vie que les actifs.

Dans la salle d’attente bondée de l'hôpital, les patients attendent sagement, qui assis sur des fauteuils pour les valides comme moi, qui assis dans des fauteuils roulants, qui allongés sur des brancards pour les plus malades. Je  lis pour me soustraire à cette misère humaine étalée sans complaisance et me trouve bien chanceuse d’être en forme et honteuse de me plaindre de ma douleur au pied qui guérira dès que j’aurais rencontré le rhumatologue fin décembre et qu’il m’aura donné le traitement adapté.  Cela m’évite aussi de  ne pas trop échanger avec mes compagnes de galère qui vont me raconter leurs difficultés et effets secondaires et me saper mon moral qui est très bon.  

Je viens de terminer le dernier prix Goncourt Chanson Douce de Leila Slimani . Même si ce roman se finit tragiquement et on le sait puisque le drame final nous est dévoilé par l'auteur en tout début de livre,  ce fut un grand plaisir de lecture tant ce livre est bien écrit dans un style très rapide et rythmé qui sert le récit et montre bien comment  la situation va se dégrader petit à petit mais assez rapidement et inexorablement.  C’est une très belle analyse des problèmes des  femmes qui essayent d’allier au mieux réussite professionnelle et éducation des enfants, des rapports de domination entre nourrices et parents empreints souvent de jalousie mutuelle, de compétition pour l’amour des enfants. Ce livre m’a rendu l’attente douce et beaucoup moins longue.  

Le  reste du temps. Je fais quelques courses en voiture. Je pourrais également passer plus de  temps encore sur mon ordinateur mais j’évite. Je ne veux pas devenir encore plus accro et taper sur le clavier m’est très difficile.  La chimiothérapie m’a mis les bouts des doigts à vif et décollé mes  ongles ce qui explique mes commentaires très courts sur vos blogs.  Mes yeux ne coulent plus comme une fontaine, mes cheveux repoussent et mes muscles ne sont plus rouillés. Heureusement les effets secondaires, après plus d’un mois de la fin de ma chimiothérapie,  s’estompent petit à petit.  Ils perdureront de 3 à 6 mois. Je le sais et cela évite d'angoisser inutilement.

J’ai du temps pour une autre passion : Pâtisser. Mes mains soigneusement protégées par des gants, quel plaisir de faire des gâteaux et des confitures oui même en automne où il y a peu de fruits. Je teste des mélanges inhabituels. J’ai fait récemment de la confiture kiwis / ananas (pour 8 pots : 20 kiwis, 1 ananas et 1kg 400 de sucre à confiture). C’est excellent.  Mon premier plaisir de la journée le matin est de déguster ma gâche moelleuse (brioche vendéenne)  recouverte de confiture avec un jus d’orange et un bon thé corsé. Cela me met permet de faire le plein d’énergie et de joie pour toute la journée. Mon prochain essai de confitures sera coings / pommes.

Malgré le traitement très agressif, je suis heureuse. Si je vous disais que je n’ai jamais été aussi joyeuse vous ne me croiriez pas et pourtant c’est vrai. Je me sens beaucoup plus détendue,  je dors beaucoup mieux la nuit et je relativise tous les petits inconvénients du quotidien. 

Je crois que la lutte m’a toujours enthousiasmée.  Je commence à redouter la fin de mon traitement car le combat sera terminé et il va me manquer.  Néanmoins,  j’ai décidé d’accepter la proposition de mon médecin de participer bénévolement à un essai thérapeutique pour tester une molécule déjà utilisée dans le traitement de certains cancers et qui,  associée à l’hormonothérapie dont je vais bénéficier pendant 5 ans,  limiterait le risque de récidive après un cancer du sein chez les femmes ayant eu comme moi les ganglions touchés.  J’aurais une chance sur deux de tester la vraie molécule car je peux avoir le placebo. C’est un tirage au sort qui le décide sans que ni moi, ni mon médecin n’en soyons avertis (essai en triple aveugle).  Ce traitement chimiothérapique dure deux ans mais se prend par médicaments et non par injection à l’hôpital. Je serai suivie régulièrement et je peux l’arrêter à tout moment ce que je ferai si les effets secondaires étaient trop importants mais il ne fait tomber ni les cheveux, ni les ongles.  

Je continuerai ainsi le combat pour toutes les femmes atteintes du cancer du sein et cela me motive beaucoup. C’est mon moyen de remercier aussi  les médecins pour le  traitement efficace  dont je n’aurais pas pu bénéficier  si d’autres avant moi n’avaient pas testé de nouvelles molécules.  

Martine / Décembre 2016

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chrisch2 16/12/2016 17:04

très beau témoignage, merci. Bises@+

Quichottine 07/12/2016 09:45

Que te dire ? Je suis très émue mais je sais que rien de ce que tu dis n'est faux.
Tu débordes d'énergie, j'admire.
Je suis heureuse que la maladie ne t'ait pas abattue, ça aurait pu...
Je souhaite de tout coeur que tu guérisses complètement et que tu puisses reprendre tout ce que tu aimes faire dans de bonnes conditions.
Tu as le don incroyable de pouvoir surmonter les épreuves, ton optimisme, ta volonté, ta capacité à rebondir, à trouver du bon malgré tout, c'est extra !!!
Merci pour l'exemple que tu nous donnes.
Je t'embrasse fort. Passe une douce journée.

luciole 83 06/12/2016 23:25

Coucou Martine
Merci de ce témoignage très émouvant et de ton courage... Je te souhaite de pouvoir reprendre dès que possible tes randos ... (Mon mari a eu de gros probs de tendons et ç'est fini après un bon traitement ! Non seulement il a pu reprendre son travail au rucher, mais il peut porter ses ruches pleines... ) Je t'embrasse bien fort

Martine du jdv 06/12/2016 22:38

bravo !
oui la lutte te magnifie !

fanfan 06/12/2016 21:24

Je suis en admiration devant ton moral; tu nous donnes des leçons à nous qui nous plaignons de petits bobos. ! C'est super d e réagir ainsi ;il faut continuer,même i parfois tu dois en avoir marre de la maladie.
C'est super de tester une nouvelle molécule.J'espère que tu auras la bonne et que cela te profitera et fera avancer le traitement de cette maladie. Je t'embrasse

Chloé 06/12/2016 10:40

Une magnifique et courageuse leçon de vie Martine qui pour ce qui me concerne me donne un peu plus la gnaque pour aller de l'avant car comme toi j'ai une nature combative et bouffe la vie à pleine dents, même si il y a quand même des périodes un peu de flottements! Je te fais plein de gros bisous et rajoute ma force à la tienne. Chloé

Claudine/canelle 06/12/2016 07:45

Bonjour Martine
Quelle belle leçon de vie tu donnes avec ce texte ..tu me ramenes a des souvenirs toujours vifs ..et oui il faut vite trouver de nouvelles occupations ..La fin de tout traitement est assez difficile à supporter ..il y a beaucoup d'écrits sur la brutalité de cette rupture pour le malade guéri ou en rémission
Je ne doute pas que tu vas continuer sur cette belle ligne de vie !
BisesMartine

LADY MARIANNE 05/12/2016 17:34

bravo Martine---- douleurs et handicap ne te font pas baisser les bras-
quelle force de caractère - je suis scotchée-
relativiser au lieu de se plaindre, tu es super !
j'espère que tes doigts vont guérir et ton pied aussi-
je t'embrasse-

écureuil bleu 05/12/2016 17:32

Bonsoir Martine. Tes propos m'ont émue. Tu es vraiment très courageuse et je t'admire beaucoup. J'espère que tu pourras reprendre rapidement tes randos car je sais comme tu y tiens. Pour les commentaires, ce n'est pas grave si tu n'en laisses pas. C'est un vrai plaisir de te lire ici. Bisous

Amatxi 05/12/2016 14:27

Alors là, Martine, je suis sur "le derrière" pour être polie. C'est incroyable cette force de caractère que tu as et qui te soutient, j'en suis certaine. Tu es hyper courageuse et je ne suis pas sûre d'agir comme toi, dans le même cas.
Félicitations. Et c'est certainement toi qui a raison.
Bisous et ne t'inquiètes pas pour les commentaires, ce n'est pas grave.
Bonne journée

Renee 05/12/2016 14:13

C'est magnifique de te lire, tu as du courage a revendre on ne peut qu'admirer, Bravo.....joli partage que celui-ci. Bisous

scoobydu41 05/12/2016 13:20

J'en reste sans voix, bravo pour ton courage!!

jazzy57 05/12/2016 12:11

C'est superbe , une belle leçon de vie que tu nous donnes à toutes . Tres difficile de commenter ce billet Martine tant j'admire ton courage devant l'adversité . Rien que ce billet est un exploit .
Continue à nous donner de telles leçons , tu es vraiment un exemple à suivre .
Gros bisous .

Lenaïg 05/12/2016 11:45

Chère Martine, toi aussi, je t'ai lue sur mon téléphone intelligent ce matin. Mais comme je suis toujours plus à l'aise sur mon ordi, c'est maintenant que je te dépose un mot. Je suis très émue et à la fois pleine de joie, comme toi, ton récit est magnifique et la photo (prise par Jeff ?) l'est tout autant. Je m'imagine, peut-être à tort mais peu importe, que c'est toi, devant, sous un chaud bonnet ... Gros bisous.

Martine 85 05/12/2016 12:02

Non Hélène c'est moi qui ai pris la photo avec mon téléphone de mon chauffeur de taxi avec un pull rouge et sur la place conducteur c'est un plaid.....

Séverine 05/12/2016 11:35

Une belle leçon de vie que tu nous donnes. Bon courage pour la suite.

marine D 05/12/2016 11:27

Je disais (ça a foiré) que les ambulanciers conduisaient à tombeau ouvert pour la plupart (45 kms), ça me crispait en plus ! Je dois dire que ce genre de combat ne me manque pas !
Moi aussi j'ai beaucoup aimé marcher mais la sciatique me fait beaucoup souffrir... On renonce à plein de choses avec le temps, hélas !
Kiwis ananas cela doit être excellent !
Bises Martine

marine D 05/12/2016 11:22

Oui, j'ai connu cel, 40 scéances de radiothérapie, c'est long, mes

ZAZA 05/12/2016 11:00

Coucou Martine.
Quelle leçon de courage pour mieux rebondir. C'est beau tout simplement. Il n'y a en effet que dans le combat et les challenges à relever que l'on trouve une certaine forme de sérénité. Continue comme cela Martine, c'est ainsi que nous t'aimons. Bises et bon début de semaine

durgalola 05/12/2016 10:01

je n'ai qu'une envie, c'est t'embrasser fort, très fort, petite dame, Martine, la courageuse guerrière. La vie c'est ça, ouvrir ses yeux, son coeur, là où on est. Tu as une belle écriture. Peut être pourrais-tu réaliser un livret de poèmes, de photos, de textes.. un quelque chose pour se rappeler ce moment intense de vie ! Bises et merci

Jeanne Fadosi 05/12/2016 09:53

je suis comme Jill, difficile de commenter ton texte fort et important. Émue aussi que mon sujet t'ait donné l'occasion de l'écrire. J'imagine le moment physiquement douloureux passé à le taper au clavier. Mais ton témoignage est d'une grande importance et tu as raison, ce n'est pas très encourageant d'écouter les autres malades raconter leurs soucis de malades, même si c'est nécessaire de ne pas garder pour soi, ressasser n'apporte pas non plus et même ...
bises et merci Martine pour ton courage. Un temps reviendra où tu pourras à nouveau randonner. Certes peut-être par 3 heures par jour ! ce serait dommage pour le temps de lecture et d'écriture !

ABC 05/12/2016 09:23

Bravo pour ce courage et cette volonté qui t’anime et si je peux me permettre, malgré le mal de pied, te permettent de tenir debout !

Ionard 05/12/2016 09:05

quelle belle actualité! J'ai aimé ton récit et suis constamment admirative pour tout ce que tu entreprends et comment tu mènes à bien les désagréments de la vie et surtout face à la maladie ! Courageuse ,combattive et enthousiaste.... vraiment quelle leçon!
Merci
Bises
Dany

Mamounette 05/12/2016 09:04

Quelle énergie !!!
Prends soin de toi

danièle 05/12/2016 07:46

Je suis admirative, tu arrives à profiter de chaque moment de joie que la vie t'offre, tu sais prendre du recul vis à vis de ta maladie et tu es admirable face aux essais thérapeutiques! bravo, je souhaite de tout coeur que ta vie soit une merveille aprés la bataille.
très belle journée, bises
danièle

jill bill 05/12/2016 06:33

Bonjour Martine, difficile de laisser un commentaire, ton billet du jour est fort... les soucis en tous genres avec ton corps, la maladie... on a juste envie de dire, guéris vite et passe à autre chose, la vie normale, celle qui fait qu'on aime tant après épreuves... bon lundi, bises

colettedc 05/12/2016 04:28

Comme tu es courageuse, Martine ! Je t'admire beaucoup, beaucoup ! Ton texte est si bien conçu et nous dit beaucoup de toi ! Quelle participation ! Bon début de semaine ! Bisous♥